Tulathromycine-ynjeksje 10%
Yndikaasjes
Fee:
Behanneling en metafylakse fan bovine sykheljenssykte (BRD) assosjeare mei Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni en Mycoplasma bovis gefoelich foar tulathromycin.
Bargen:
Behanneling en metafylakse fan swinesykte (SRD) assosjeare mei Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis en Bordetella bronchiseptica gefoelich foar tulathromycin.
Skiep:
Behanneling fan 'e iere stadia fan ynfeksjeuze pododermatitis (foetrot) assosjeare mei virulente Dichelobacter nodosus dy't systemyske behanneling fereasket.
Kontraindikaasjes
Net brûke yn gefallen fan overgevoeligheid foar makrolide-antibiotika of foar ien fan 'e helpstoffen.
Net tagelyk brûke mei oare makroliden of lincosamiden.
Administraasje en Dosering
Fee:
Subkutaan gebrûk.
2,5 mg tulathromycine/kg lichemsgewicht (lykweardich oan 1ml/40 kg lichemsgewicht).
Skiep en bargen:
Intramuskulêr gebrûk.
2,5 mg tulathromycine/kg lichemsgewicht (lykweardich oan 1 ml/40 kg lichemsgewicht).
Ynlûkingsperioade
Fee (fleis en orgaanafval): 22 dagen.
Bargen (fleis en orgaanafval): 13 dagen.
Skiep (fleis en orgaanafval): 16 dagen.
Opslach
Bewarje ûnder 30 °C, op in droech plak, en beskermje tsjin ljocht.
Allinnich foar gebrûk by dierenartsen
