• xbxc1

Fenylbutazon ynjeksje 20%

Koarte beskriuwing:

Fenylbutazon ynjeksje 20%

Elke ml befettet:
Phenylbutazon………………………………………………………..200 mg
Hulpstoffen (ad.) ………………………………………………………………….1 ml

Capasiteit:10ml, 20ml, 30ml, 50ml, 100ml, 250ml, 500ml


cdsvd11 cdsvd10 cdsvd12 cdsvd13

Produkt Detail

Produkt Tags

KOMPOSISJON

Elke ml befettet:
Fenylbutazon ................................................................ ........................................................................ ...............200 mg
Hulpstoffen (ad.) .......................................................... ........................................................................ ........................1 ml

YNDIKSJES

(Peri-)arthritis, bursitis, myositis, neuritis, tendinitis en tendovaginitis.
Gebetstrauma, impotentia coeundi fan bolle, spierblessueres en pynlike ferwûnings lykas kneuzingen, ferfoarmings, bloedingen en luxaasjes by hynders, fee, geiten, skiep, swinen en hûnen.

ADMINISTRASJON EN DOSASJE

Foar intramuscular of trage intravenous administraasje.

Hynders: 1-2 ml per 100 kg lichemsgewicht.

Fee, geiten, skiep en swinen: 1,25-2,5 ml per 100 kg lichemsgewicht.

Hûnen: 0,5 ml-1 ml per 10 kg lichemsgewicht.

KONTRAINDIKASJES

De terapeutyske yndeks fan phenylbutazon is leech.Net boppe de oantsjutte dosis of de doer fan behanneling.

Net administrearje mei oare net-steroidale anty-inflammatoare aginten tagelyk of binnen 24 oeren nei elkoar.

Net brûke by bisten lije oan hert-, lever- of renale sykte;wêr't de mooglikheid is fan gastrointestinale ulceraasje of bloeden;wêr't bewiis is fan in bloeddyscrasia of fan hypersensitiviteit foar it produkt.

BYWURKINGS

Non-steroidale anty-inflammatoare medisinen kinne remming fan fagocytosis feroarsaakje en dus yn 'e behanneling fan inflammatoire omstannichheden ferbûn mei baktearjele ynfeksje, moat passende simultane antimikrobiële terapy wurde oanstien.

D'r is in risiko fan irriteraasje as de ynjeksje per ongelok ûnder de hûd yninkt wurdt by intravenous administraasje.

Seldsum, ynstoarten nei intravenous ynjeksje is rapportearre.It produkt moat stadich wurde ynjeksje oer sa lang in perioade as ridlik praktysk is.By de earste tekens fan yntolerânsje moat de administraasje fan 'e ynjeksje ûnderbrutsen wurde.

WETTELIJKE PERIODE

Foar fleis: 12 dagen.
Foar molke: 4 dagen.

OPSLACH

Bewarje ûnder 25 ℃.Beskermje tsjin ljocht.


  • Foarige
  • Folgjende:

  • Jo kinne ek ynteressearje