Florfenicol-ynjeksje 20%
Florfenicol is in syntetysk breedspektrumantibiotikum dat effektyf is tsjin de measte Gram-positive en Gram-negative baktearjes dy't isolearre binne fan húsdieren. Florfenicol wurket troch it remmen fan proteïnesynteze op ribosomaal nivo en is bakteriostatysk. Laboratoariumtests hawwe oantoand dat florfenicol aktyf is tsjin de meast isolearre baktearjele patogenen dy't belutsen binne by respiratoire sykten by bovine, wêrûnder Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni en Arcanobacterium pyogenes, en tsjin de baktearjele patogenen dy't it meast isolearre binne by respiratoire sykten by bargen, ynklusyf Actinobacillus pleuropneumoniae en Pasteurella multocida.
Yndikaasjes
FLOR-200 is oanjûn foar previntyf en terapeutysk gebrûk fan luchtweginfeksjes by fee feroarsake troch Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida en Histophilus somni. De oanwêzigens fan 'e sykte yn 'e keppel moat fêststeld wurde foardat previntyf gebrûk makke wurdt. It is ek oanjûn foar behanneling fan akute útbraken fan luchtweginfeksjes by bargen feroarsake troch stammen fan Actinobacillus pleuropneumoniae en Pasteurella multocida dy't gefoelich binne foar florfenicol.
Kontraindikaasjes
Net foar gebrûk by fee dy't molke produsearje foar minsklike konsumpsje.
Net te brûken by folwoeksen bollen of bargen dy't bedoeld binne foar fokdoelen.
Net brûke yn gefallen fan eardere allergyske reaksjes op florfenicol.
Side-effekten
By kij kin in ôfname fan fiedselopname en tydlike sêftens fan 'e ûntlasting foarkomme tidens de behannelingperioade. De behannele bisten herstelle fluch en folslein nei it beëinigjen fan 'e behanneling. Tapassing fan it produkt fia de intramuskulêre en subkutane rûtes kin ûntstekkingen feroarsaakje op it ynjeksjeplak dy't 14 dagen oanhâlde.
By bargen binne faak waarnommen side-effekten tydlike diarree en/of peri-anale en rektale erythema/oedeem, dy't 50% fan 'e bisten kinne beynfloedzje. Dizze effekten kinne ien wike lang waarnommen wurde. Tydlike swelling dy't oant 5 dagen oanhâldt, kin waarnommen wurde op it ynjeksjeplak. Ynflammatoire laesjes op it ynjeksjeplak kinne oant 28 dagen sjoen wurde.
Administraasje en Dosering
Foar subkutane of intramuskulêre ynjeksje.
Fee:
Behanneling (IM): 1 ml per 15 kg lichemsgewicht, twa kear mei in ynterval fan 48 oeren.
Behanneling (SC): 2 ml per 15 kg lichemsgewicht, ien kear administraasje.
Previnsje (SC): 2 ml per 15 kg lichemsgewicht, ien kear administraasje.
De ynjeksje moat allinnich yn 'e nekke jûn wurde. De doasis moat net mear as 10 ml per ynjeksjeplak wêze.
Swinen: 1 ml per 20 kg lichemsgewicht (IM), twa kear mei in ynterval fan 48 oeren.
De ynjeksje moat allinnich yn 'e nekke jûn wurde. De doasis moat net mear as 3 ml per ynjeksjeplak wêze.
It is oan te rieden om bisten yn 'e iere stadia fan 'e sykte te behanneljen en de reaksje op behanneling binnen 48 oeren nei de twadde ynjeksje te evaluearjen. As klinyske tekens fan sykheljenssykte 48 oeren nei de lêste ynjeksje oanhâlde, moat de behanneling feroare wurde mei in oare formulearring of in oar antibiotika en trochgean oant de klinyske tekens ferdwûn binne.
Opmerking: RLOR-200 is net bedoeld foar gebrûk by fee dat molke produseart foar minsklike konsumpsje.
Ynlûkingsperioade
Foar fleis: Fee: 30 dagen (IM-rûte), 44 dagen (SC-rûte).
Swinen: 18 dagen.
Opslach
Bewarje ûnder 25ºC, op in koel en droech plak, en beskermje tsjin ljocht.
Allinnich foar gebrûk by dierenartsen
