Atropine ynjeksje 1%
Oantsjuttings
As parasympatholytic foar gebrûk yn hynders, hûnen en katten.As in part tsjingif foar organofosfor fergiftiging.
Contra-indicaties
Moat net brûkt wurde yn pasjinten mei in bekende hypersensitiviteit (allergy) foar atropine, yn pasjinten mei geelzucht of ynterne obstruksje.
Neidielige reaksjes (frekwinsje en earnst)
Anticholinergyske effekten kinne wurde ferwachte om troch te gean yn 'e herstelfase fan anaesthesia.
Administraasje en Dosearring
As parasympatholytic troch subkutane ynjeksje:
Hynders: 30-60 µg/kg
Hûnen en katten: 30-50 µg/kg
As in part tsjingif foar organofosfore fergiftiging:
Swiere gefallen:
In dieldosis (in kwart) kin jûn wurde troch intramuskulêre of trage intraveneuze ynjeksje en de rest wurdt jûn troch subkutane ynjeksje.
Minder swiere gefallen:
De hiele dosis wurdt jûn troch subkutane ynjeksje.
Alle soarten:
25 oant 200 µg / kg lichemsgewicht werhelle oant klinyske tekens fan fergiftiging wurde ferljochte.
Ynlûken Times
Foar fleis: 21 dagen.
Foar molke: 4 dagen.
Opslach
Bewarje ûnder 25ºC, yn in koel en droech plak, en beskermje fan ljocht.
Allinich foar feterinêr gebrûk, Hâld bûten berik fan bern
